Laura Helena Sehnen, o bebê de um ano e dois meses que nasceu com uma doença rara em Três Passos, passou por uma nova cirurgia, desta vez no céu da boca, no dia 5 de junho, no Hospital Bruno Born, em Lajeado. O procedimento foi bem sucedido e a menina se recupera em casa.
Filha de Radanez Roberto Sehnen, de 37 anos, e de Dione Ivanete Guillante, de 35, Laura é portadora da síndrome Pierre Robin, que é caracterizada por uma mandíbula diminuída (microretrognatia), retração da língua e obstrução das vias aéreas superiores. Com isso, tem dificuldades para se alimentar, respirar, entre outras consequências.
Neste sábado, 15, os pais da menina gravaram outro vídeo, mas agora para agradecer as doações recebidas de pessoas, não só da cidade, mas de outras regiões do Estado e do País. “Bastante gente ajudou com fraldas, alimentos e dinheiro e palavras de solidariedade”, disse o pai agradecido. Uma nova cirurgia está marcada para julho.
Entenda o caso
Quando Laura nasceu, no dia 29 de janeiro de 2018, no Hospital de Caridade de Três Passos, com 35 semanas de gestação, através de uma cesariana, o pai foi chamado às pressas para ver o bebê que teria apenas cinco minutos de vida, segundo disse o médico à mãe. Em menos de três horas, a criança já estava internada na UTI Neonatal do Hospital de Caridade de Ijuí, onde ficou internada por 73 dias, sendo 43 dias entubada.
A doença rara da filha mudou a rotina do casal. Dione trabalhava de doméstica e Radanez de auxiliar em uma transportadora, empregos que tiveram que largar para poder cuidar de Laura, que exige acompanhamento 24 horas. A síndrome impediu que ela fosse amamentada e, por isso, ela se alimenta por meio de uma sonda no abdômen. Para respirar, uma traqueostomia permitiu a criança respirar por meio de um tubo na traqueia, mas a cada seis minutos ela precisa de aspiração através de um aparelho.
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